Pubblicato il 15/02/2019

N. 01072/2019 REG.PROV.COLL.

N. 03950/2018 REG.RIC.

REPUBBLICA ITALIANA

Il Consiglio di Stato

in sede giurisdizionale (Sezione Terza)

ha pronunciato la presente

ORDINANZA

sul ricorso numero di registro generale 3950 del 2018, proposto dalla soc. Medtronic Italia S.p.a, in persona del legale rappresentante pro tempore, rappresentato e difeso dall'avvocato P F, con domicilio digitale come da PEC da Registri di Giustizia e domicilio eletto presso lo studio Gian Marco Grez in Roma, corso Vittorio Emanuele II n. 18;

contro

Consip S.p.a., in persona del legale rappresentante pro tempore, rappresentato e difeso dagli avvocati B C D T, M C e S F, con domicilio digitale come da PEC da Registri di Giustizia e domicilio eletto presso lo studio B C D T in Roma, via di Porta Pinciana n. 6;

nei confronti

Boston Scientific S.p.a., in persona del legale rappresentante pro tempore, rappresentato e difeso dall'avvocato Simone Uliana, con domicilio digitale come da PEC da Registri di Giustizia;
Biotronik Italia S.p.a., in persona del legale rappresentante pro tempore, rappresentato e difeso dagli avvocati Helga Garuzzo e Giuliano Berruti, con domicilio digitale come da PEC da Registri di Giustizia e domicilio eletto presso lo studio Giuliano Berruti in Roma, via delle Quattro Fontane n. 161;
Abbott Medical Italia S.p.a. (già St. Jude Medical Italia S.p.a.), in persona del legale rappresentante pro tempore, rappresentato e difeso dagli avvocati Giorgia Romitelli e Francesco Cerasi, con domicilio digitale come da PEC da Registri di Giustizia e domicilio eletto presso lo studio Francesco Cerasi in Roma, via dei Due Macelli, n. 66;

per la riforma della sentenza del Tribunale Amministrativo Regionale per il Lazio (Sezione Seconda) n. 3901/2018, resa tra le parti, concernente la gara a procedura aperta per la conclusione di un accordo quadro con più operatori economici per la fornitura di defibrillatori impiantabili attivi e dei servizi concessi per le pubbliche amministrazioni;

Visti il ricorso in appello e i relativi allegati;

Visti gli atti di costituzione in giudizio della Consip S.p.a., di Boston Scientific S.p.a., di Biotronik Italia S.p.a. e di Abbott Medical Italia S.p.A. (già St. Jude Medical Italia S.p.a.);

Visti tutti gli atti della causa;

Relatore nella camera di consiglio del giorno 14 febbraio 2019 il Pres. Franco Frattini e uditi per le parti gli avvocati P F, M C, Helga Garuzzo, Germana Cassar su delega dell’avvocato Giorgia Romitelli e Giuliano Berruti anche su delega dell’avvocato Simone Uliana;

Premesso che, con sentenza non definitiva n. 6721/2018, questa Sezione ha ritenuto necessario, al fine del decidere, di disporre verificazione ai sensi dell’art. 66 c.p.a. designando quale organismo competente il Presidente del consiglio d’area didattica in ingegneria clinica e biomedica della facoltà di ingegneria civile e industriale dell’Università di Roma “La Sapienza”, con facoltà di farsi assistere, nell’espletamento dell’incarico, da uno o più professori docenti nei corsi di laurea che ad esso fanno capo, ovvero nei corsi di laurea in medicina e chirurgia della medesima università;

Considerato che, l’organismo di verificazione designato, con nota del 4 dicembre 2018, ha comunicato di non essere in grado di provvedere alla suddetta verificazione a causa dei gravosi impegni istituzionali;

Considerato di dover provvedere alla sostituzione dell’organismo di verificazione;

Ritenuto che possa designarsi, quale nuovo organismo di verificazione, il Direttore del Dipartimento di Ingegneria meccanica e aereospaziale, con facoltà di delega a un professore specificamente competente ad accertare la presenza, nei seguenti prodotti offerti in gara, delle seguenti caratteristiche migliorative richieste per l’attribuzione dei punteggi:

- prodotti offerti da Biotronik Italia s.p.a., Boston Scientific s.p.a., St Jude Medical Italia s.p.a. e Sorin Group s.r.l. in relazione alla caratteristica migliorativa V3 dei lotti 1 e 2/VI del lotto 3;

- prodotti Boston Scientific s.p.a. e St Jude Medical Italia s.p.a. in relazione alla caratteristica migliorativa V2 dei lotti 1 e 2;

- prodotto St Jude Medical Italia s.p.a. in relazione alla caratteristica migliorativa V2 del lotto 3;

- prodotti St Jude Medical Italia s.p.a. in relazione alle caratteristiche migliorative V5 del lotto 1 e V4 dei lotti 2 e 3;

Ritenuto opportuno assegnare al verificatore il termine di giorni quaranta, dalla comunicazione o notificazione della presente ordinanza collegiale, per depositare presso la segreteria di questa Sezione, una relazione con la quale, previa ricognizione della documentazione esaminata e delle posizioni delle parti, andrà esposta la propria conclusione sulla presenza o meno nei suddetti prodotti delle caratteristiche migliorative indicate, ed ogni altra informazione utile ai fini della definizione del presente giudizio;

Considerato che la discussione della causa va differita dalla già fissata udienza pubblica del 4 aprile 2019 alla nuova udienza pubblica del 13 giugno 2019;